С 1 марта 2025 года вступили в силу дополнительные ограничения на продажу лекарственных средств

Статьей 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» (в редакции Федерального закона от 08.08.2024 № 292-ФЗ) запрет продажи фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств распространен на продажу лекарств в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота; применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти; гражданский оборот которых прекращен; срок годности которых истек; в отношении которых не соблюдены требования, определенные на основании части 5 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».